Effet Durée du transit intestinal diminuée
Statistiques par type de "vaccin"
| Type de vaccin | Nb cas | Âge | % cas globaux | Nb graves | % grave | Âge cas graves | Nb morts | % mort | Âge mort | Significatif ? | pValue |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Non ARNm | 2 | 61.5 | 0.006640 % | 1 | 50.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.17473323825593 |
| ARNm | 3 | 52.7 | 0.002143 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| Total | 5 | 0.002939 % | 1 | 0 | |||||||
Note : le calcul de significativité est donné à titre indicatif en comparant l'incidence des effets parmi les populations ayant déclaré des effets à la pharmacovigilance selon le vaccin.
Toutefois, les populations comparées peuvent être très différentes (notamment le choix du 'vaccin' proposé dépend de l'âge) et cela peut entraîner des biais
Statistiques par "vaccin"
| Vaccin | Nb cas | Âge | % cas globaux | Nb graves | % grave | Âge cas graves | Nb morts | % mort | Âge mort | Significatif ? | pValue |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ASTRAZENECA | 2 | 61.5 | 0.006640 % | 1 | 50.0 | 68.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.17473323825593 |
| PFIZER | 3 | 52.7 | 0.002706 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| MODERNA | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| Total | 5 | 0.002939 % | 1 | 0 | |||||||
Note : le calcul de significativité est donné à titre indicatif en comparant l'incidence des effets parmi les populations ayant déclaré des effets à la pharmacovigilance selon le vaccin.
Toutefois, les populations comparées peuvent être très différentes (notamment le choix du 'vaccin' proposé dépend de l'âge) et cela peut entraîner des biais
Statistiques par sexe
| Sexe | Nb cas | Âge | % cas globaux | Nb graves | % grave | Âge cas graves | Nb morts | % mort | Âge mort | Significatif ? | pValue |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| F | 5 | 56.2 | 0.005797 % | 1 | 20.0 | 68.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.13141783774635 |
| M | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | |||
| Total | 5 | 0.003854 % | 1 | 0 | |||||||
Note : le calcul de significativité est donné à titre indicatif en comparant l'incidence des effets parmi les populations ayant déclaré des effets à la pharmacovigilance selon le vaccin.
Toutefois, les populations comparées peuvent être très différentes (notamment le choix du 'vaccin' proposé dépend de l'âge) et cela peut entraîner des biais
Ces différences sociologiques font parfois ressortir certains effets graves chez les hommes alors que le nombre de déclarations chez les femmes est plus important que chez les hommes
Statistiques par plage d'âges
| Plage d'âges | Nb cas | Âge | % cas globaux | Nb graves | % grave | Âge cas graves | Nb morts | % mort | Âge mort | Significatif ? | pValue |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0-9 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 10-19 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 20-29 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 30-39 | 1 | 34.0 | 0.004038 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.396409019232 |
| 40-49 | 1 | 45.0 | 0.003686 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.40420132102546 |
| 50-59 | 1 | 55.0 | 0.003476 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.4075080800909 |
| 60-69 | 1 | 68.0 | 0.004309 % | 1 | 100.0 | 68.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.3891798616216 |
| 70-79 | 1 | 79.0 | 0.005519 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.35247214023868 |
| 80-89 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 90-99 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 100-109 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 120-129 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| NULL | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| Total | 5 | 0.003169 % | 1 | 0 | |||||||
Note : le calcul de significativité est donné à titre indicatif en comparant l'incidence des effets parmi les populations ayant déclaré des effets à la pharmacovigilance selon le vaccin.
Toutefois, les populations comparées peuvent être très différentes (notamment le choix du 'vaccin' proposé dépend de l'âge) et cela peut entraîner des biais
Statistiques par Mois
| Mois | Nb cas | Âge | % cas globaux | Nb graves | % grave | Âge cas graves | Nb morts | % mort | Âge mort | Significatif ? | pValue |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021-01 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-02 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-03 | 2 | 61.5 | 0.012171 % | 1 | 50.0 | 68.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.072864521889575 |
| 2021-04 | 1 | 79.0 | 0.007173 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.29749172504802 |
| 2021-05 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-06 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-07 | 1 | 34.0 | 0.007917 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.27904917714772 |
| 2021-08 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-09 | 1 | 45.0 | 0.009500 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | Non significatif | 0.24571908957161 |
| 2021-10 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-11 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2021-12 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-01 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-02 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-03 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-04 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-05 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| 2022-06 | 0 | 0.0 | 0.000000 % | 0 | 0.0 | 0.0 | 0 | 0.00 | 0.0 | ||
| Total | 5 | 0.003042 % | 1 | 0 | |||||||
Note : le calcul de significativité est donné à titre indicatif en comparant l'incidence des effets parmi les populations ayant déclaré des effets à la pharmacovigilance selon le vaccin.
Toutefois, les populations comparées peuvent être très différentes (notamment le choix du 'vaccin' proposé dépend de l'âge) et cela peut entraîner des biais
Effets significatifs associés à Durée du transit intestinal diminuée
Cela affiche jusqu'à 100 effets liés, apparaissent en premier les effets les plus significativement couplés
Ainsi les effets globalement rares mais souvent déclarés en même temps que Durée du transit intestinal diminuée sont mis en évidence
| Position | Ordre selon le nombre de cas associés | Effet | Nb cas couplés | Pourcentage cas liés | Nb cas globaux | Ordre global |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Trouble fonctionnel intestinal | 1 | 50.000000 % | 2 | 4822 |
| 2 | 11 | Impériosité mictionnelle | 1 | 11.111111 % | 9 | 1899 |
| 3 | 4 | Douleur abdominale SAI | 1 | 5.263158 % | 19 | 1193 |
| 4 | 9 | Saignement menstruel abondant | 1 | 2.564103 % | 39 | 721 |
| 5 | 3 | Douleur intestinale | 1 | 1.666667 % | 60 | 523 |
| 6 | 6 | Cycle menstruel prolongé | 1 | 0.526316 % | 190 | 187 |
| 7 | 8 | Règles douloureuses | 1 | 0.469484 % | 213 | 167 |
25 principaux effets liés à Durée du transit intestinal diminuée
| Ordre | Effet | Nb cas | Pourcentage cas liés | Ordre global |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Asthénie | 1 | 0.008642 % | 3 |
| 2 | Nausée | 1 | 0.012432 % | 6 |
| 3 | Douleur intestinale | 1 | 1.666667 % | 523 |
| 4 | Douleur abdominale SAI | 1 | 5.263158 % | 1193 |
| 5 | Vertige | 1 | 0.028752 % | 14 |
| 6 | Cycle menstruel prolongé | 1 | 0.526316 % | 187 |
| 7 | Fatigue | 1 | 0.050100 % | 30 |
| 8 | Règles douloureuses | 1 | 0.469484 % | 167 |
| 9 | Saignement menstruel abondant | 1 | 2.564103 % | 721 |
| 10 | Trouble fonctionnel intestinal | 1 | 50.000000 % | 4822 |
| 11 | Impériosité mictionnelle | 1 | 11.111111 % | 1899 |
Le calcul du test exact de Fisher est fait pour estimer toutes les significativités. Cela implique de multiples calculs qui ralentissent cette page lors de la première ouverture, merci de votre compréhension